1.放牧动物

围绕从动物生产角度出发优化放牧，揭示草、畜互作机制，开展放牧精准调控为目标，进行了过度放牧下绵羊肝脏功能的适应变化机制研究。过度放牧导致绵羊日增重严重降低。同时，在过度放牧和轻度放牧试验组的绵羊肝脏蛋白质组中共发现41个差异蛋白。大部分鉴定到的差异蛋白涉及功能包括，蛋白质代谢、转录与翻译调控和免疫应答。其中，参与蛋白质代谢过程KYNU和HAL表达出现明显差异，再结合血清生化中尿素氮和葡萄糖浓度变化情况，以上结果表明，过度放牧引发体内能量来源从碳水化合物转变为蛋白质，直接导致氮代谢利用率低下。综合试验结果证明，过度放牧导致的绵羊生长性能下降与肝脏蛋白质组变化密切相关，特别是参与含氮物质代谢和免疫应答的相关蛋白。为今后科学利用补饲手段，改善过度放牧条件下绵羊生长性能提供了重要信息。

2.放牧植物

羊草是内蒙古典型草原的主要牧草品种之一。近年来由于过度放牧，导致羊草出现矮小化表型，但其中的分子机理还不甚明确。通过对锡林浩特地区围封和过度放牧的羊草采集和水培实验，发现即使在放牧因素去除的情况下，过度放牧区采集的水培羊草仍然出现矮小化表型。运用二代高通量测序技术对围封和放牧水培羊草的叶片转录组进一步分析发现，放牧胁迫记忆导致矮小化羊草中参与防御、免疫应答、病原性抵抗及生长发育的基因表达出现显著差异。该研究对进一步利用高通量组学技术，研究过度放牧下草原植物表型和生理功能变化的分子机制，具有指导性意义。

论文一:基于iTRAQ定量蛋白质组学技术分析过度放牧导致的绵羊肝脏蛋白质组变化

摘要：由于过度放牧引起的内蒙古草原退化，严重破坏了生态系统和动物生产。由于过度放牧，动物生产力明显下降，因此牧民收入锐减。肝脏是体内的重要器官，其具有多项生理功能，包括：营养物质代谢、免疫应答等，都与动物生长具有密切关系。但目前还没有对过度放牧状态下，绵羊肝脏代谢变化调控进行深入研究，其分子机制仍然不明。在本试验中，我们采用了iTRAQ定量蛋白质组学技术，对对过度放牧状态下，绵羊肝脏蛋白质组进行研究。以期发现过度放牧下绵羊肝脏代谢变化的分子机制。过度放牧下绵羊体增重出现显著下降。过度放牧与轻度放牧试验组对比，共发现41个差异表达蛋白。大多数差异蛋白功能主要涉及蛋白质代谢、转录与翻译调控和免疫应答。其中，参与蛋白质代谢过程KYNU和HAL表达出现明显差异，再结合血清生化中尿素氮和葡萄糖浓度变化情况，以上结果表明，过度放牧引发体内能量来源从碳水化合物转变为蛋白质，直接导致氮代谢利用率低下。本研究为今后改善过度放牧下绵羊生长提供了相关依据。

关键词：过度放牧，肝脏，绵羊

论文二:长期过度放牧胁迫记忆下克隆羊草转录组研究

摘要：羊草是内蒙古典型草原主要牧草种类之一。为应对过度放牧产生的应激反应，羊草出现矮小化表型。但由于羊草基因组和转录组信息的缺乏，过度放牧胁迫导致的羊草生理变化分子机制仍不清楚。为解决该问题，我们采用了高通量转录组测序技术对过度放牧和围封地区羊草叶片转录组进行研究。尽管在羊草水培过程中放牧因素被移除，但来源于过度放牧地区与围封地区的克隆羊草相比，仍然出现矮小化特征。对两者转录组研究对比发现，共得到3341个差异表达基因。差异表达基因主要涉及防御和免疫应答、病原拮抗和细胞发育功能，这表明过度放牧下羊草出现胁迫记忆效应。本研究对解析过度放牧下羊草生理功能变化的分子机制具有重要意义。

关键词：过度放牧，胁迫记忆，克隆羊草

论文三:日粮中添加非淀粉多糖酶对生长猪小肠黏膜蛋白组表达影响

摘要：通过日粮中添加非淀粉多糖酶，运用同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ技术)分析非淀粉多糖酶对生长猪背最长肌蛋白质表达有何影响，为饲料中添加非淀粉多糖酶提供理论基础。将体重约39 kg生长猪(48头)随机分为两个处理，每个处理4个重复，每个重复6头猪。对照组饲喂基础日粮，试验组在基础日粮中添加0.6%非淀粉多糖酶。50天试验期后，每个重复屠宰1头猪(n=8)，取小肠黏膜，通过iTRAQ定量蛋白质组学技术分析小肠黏膜中差异蛋白表达。iTRAQ定量蛋白质组学分析结果显示，试验组与对照组相比，共发现90个差异蛋白，差异表达蛋白中与营养物质代谢(能量、脂类、蛋白质和矿物质)、免疫、氧化还原、解毒和细胞骨架相关蛋白表达量上调，而转录与翻译调控相关蛋白表达量下调。综上所述，生长猪日粮中添加非淀粉多糖酶不仅可改善生产性能，同时还可改善肠道营养物质吸收与利用、氧化还原平衡及免疫调节功能。

关键词：非淀粉多糖酶，小肠粘膜，蛋白质组，生长猪